1. У людини далекозорість —
домінантна ознака (А), нормальний зір - рецесивна
ознака (а). Який генотип можуть мати: а)
люди з нормальним зором; б) далекозорі люди?
2. У людини багатопалість —
домінантна ознака (В), нормальна кількість пальців -
рецесивна ознака (в). Які типи гамет може продукувати: а) людина з
нормальною кількістю пальців; б) гомозиготна
багатопала людина; в) гетерозиготна багатопала
людина.
3.
У людини вільна
мочка вуха - домінантна ознака (Д), приросла мочка вуха - рецесивна ознака (д). Які типи гамет може продукувати жінка з вільною мочкою вуха, якщо її батько мав прирослу мочку вуха?
4.
Шість організмів
мають такі генотипи: ВВ, вв, Дд, RR, Rr, Nn. Які з них: а) гомозиготи; б) гетерозиготи?
5.
У дрозофіл нормальна довжина крил є
домінантною ознакою, зачаткові крила - рецесивною.
Яку довжину крил матиме потомство в першому
і другому поколінні від схрещування гомозиготних мушок з нормальною
довжиною крил і мушок із зачатковими крилами?
6. У людини біле
пасмо волосся і карі очі є домінантними ознаками, а відсутність білого пасма і
сірі очі – рецесивні ознаки. Кароокий юнак без білого пасма одружився з
сіроокою дівчиною, яка мала біле пасмо і була гетерозиготною за цією
ознакою. У матері юнака були сірі очі. Які за фенотипом можуть бути їхні діти?
7.
Яка ймовірність одержання чорних коротковусих і брунатних довговухих мишенят унаслідок схрещування
дигетерозиготних чорних
довговухих мишей? Чорний колір шерсті і довгі вуха – домінантні ознаки .
8.Чоловік II групи крові, мати
якого мала І групу крові, одружився з жінкою IV групи крові.
Визначте можливі групи крові їхніх дітей.
9. Від схрещування
дрозофіл з нормальними ногами і прямими крилами і дрозофіл, які мали
короткі ноги і зігнуті крила, одержано потомство з такими ознаками: 535 дрозофіл
з нормальними ногами і прямими крилами, 422
– з нормальними ногами і зігнутими крилами, 414 – з короткими ногами і
прямими крилами і 529 – з короткими ногами і зігнутими крилами, а) Встановити генотипи
вихідних форм. б) Як
спадкуються гени вказаних ознак? в)
Визначити відстань між цими генами.
10. У людини дальтонізм
(порушення кольорового зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у
Х-хромосомі. Чоловік з нормальним кольоровим зором одружився з гетерозиготною
за цією ознакою жінкою, яка ймовірність народження в цій сім і дітей дальтоніків?
Увага
Завдання надсилати на адресу електронної пошти podlipenko69@gmail.com.Увага
Завдання надіслані після 16.15 не зараховуються!
Увага
Слідуючий квест буде доступним з 17.00
Комментариев нет:
Отправить комментарий